藥品上市後的安全監視、風險管理、不良反應通報作業，以及食藥署將推動實施之相關查核；國際上藥品臨床試驗發展趨勢及最新的國內臨床試驗的法規政策；再生醫療產業發展方向、再生醫療製劑的品質管理與製造廠查核機制是近年實務上多方聚焦的議題。

2023年景康藥學基金會邀請政府官員、法規審查單位及經驗豐富的業者，從政策面、法規面及業者實務面，探討藥品安全監視、藥品臨床試驗及再生醫療製劑議題。由資深、熟稔議題講員講授，透過國內廠商實務分享、法規說明，促進多方共同討論交流意見。本年度共計132人次參與，課程整體滿意度 94 %。